康基医疗拟私有化退市CQ9电子;迈瑞医疗向银行申请10个亿授信

　　CQ9电子起实施。该标准由国家医疗保障局组织研制，是医疗保障领域的首项国家标准，标志着

　　《医疗保障信息平台便民服务相关技术规范》在医疗保障信息平台工程实践的基础上研究制定，核心技术要求已在全国大规模应用，科学性、实用性和普适性经过充分验证，适用于定点医药机构、合作金融机构、第三方支付机构、政务服务部门和其他机构等合作应用机构。

　　标准规定了医保码（医保电子凭证）、医保移动支付、医保电子处方、个人医保信息授权查询等医疗保障信息平台便民服务的接入方式、接入功能要求、性能要求和安全要求。

　　8月13日，市场监管总局、国家卫生健康委、国家中医药局联合发布《医疗广告认定指南》（以下简称《指南》）。

　　《指南》进一步明确了医疗广告的定义、发布主体、认定原则、具体情形以及部门协同等方面的规定。《指南》对不构成医疗广告的情形进行了细化，同时列举了借医疗信息公示和医疗健康科普变相发布医疗广告的具体情形，并对市场监管部门与卫生健康、中医药部门间的线索移送、情况通报等方面作出制度性安排。

　　《指南》的出台，有助于准确认定和打击利用介绍健康、养生知识等形式变相发布医疗广告的违法违规行为，营造更加公平有序的医疗广告市场环境，更好地维护广大消费者合法权益。

　　8月14日，国家医疗保障局发布《关于公开发布第五批智能监管“两库”规则和知识点的公告》，重点针对“药品限医疗机构级别”场景的监管规则进行动态更新。这是继2025年5月、7月后发布的第五批“两库”规则。

　　第五批“两库”规则的发布，标志着我国医保基金监管从“粗放式拦截”转向“场景化精准防控”。通过动态更新知识库、强化医疗机构主体责任、深化技术应用，医保基金使用效率和安全性将显著提升，为深化医改和健康中国战略提供坚实保障。

　　8月13日，国家药品监督管理局网站发布《2025年7月进口第一类医疗器械产品备案信息》。

　　数据显示CQ9电子，当月共完成134款进口产品备案，较6月的105款增长27.6%，涵盖诊断试剂、医用耗材、康复设备等类别，涉及全球多国产品。备案依据《医疗器械监督管理条例》及2022年第62号公告，要求境内代理人具备资质并提交境外上市证明文件（如FDA、CE证书）、产品技术要求等材料CQ9电子。

　　曝光案例显示，韩妃整形医院违规使用械二类产品注射，麻醉剂含违禁成分；姬妍兮诊所滥用器械致消费者不适；深圳遇见美美容店无证非法行医。

　　各地卫健部门已对涉事机构立案，责令停用问题产品。8月12日，广东省疾控局通报进展并部署全省整治。此次整治形成高压震慑，预计全省医美机构合规率将超90%。未来将推广数字化监管、完善信用体系，推动行业从“野蛮生长”转向高质量发展。

　　8月8日，迈瑞医疗（300760.SZ）董事会审议通过《关于公司向银行申请综合授信额度的议案》。

　　为了满足公司经营发展需要，公司董事会同意公司向中国进出口银行深圳分行申请不超过人民币10亿元的综合授信额度，授信期限自此次董事会审议通过之日起至2026年8月31日内有效。

　　以上综合授信额度不等于公司的实际融资金额，实际融资金额应在综合授信额度内，以银行与公司实际发生的融资金额为准。公司董事会授权董事长代表公司在上述额度内，根据公司实际资金需求状况，具体批准办理与综合授信业务有关的事宜并签署相关的法律文件。

　　8月8日晚，创新医疗（002173.SH）公布2025年半年度报告，上半年公司实现营业收入4.02亿元，同比下降1.6%；归母净利润亏损1136.13万元；扣非净利润亏损1288.41万元。

　　公告显示，公司营业收入及利润主要来源于医疗服务。与去年同期相比，本期得益于医保回款同比增长引起信用减值损失同比下降等原因，公司亏损同比有所收窄。

　　纵观历年业绩，创新医疗净利润已经连续6年亏损，累计亏损达17.69亿元。2019年至2023年，公司归母净利润分别亏损11.50亿元、3.15亿元、1.03亿元、0.73亿元、0.34亿元。

　　2024年，公司实现营业收入8.16亿元，同比增长1.30%；归母净利润亏损9395.40万元，亏损同比扩大174.02%；扣非净利润亏损5957.41万元，亏损同比扩大112.74%。

　　8月8日晚间，三鑫医疗（300453.SZ）公告，拟发行可转债募资不超5.3亿元，用于年产1000万束血液透析膜及1000万支血液透析器改扩建项目、高性能血液净化设备及配套耗材研发生产基地项目——新建年产3000万套血液透析管路生产线及配套工程建设项目、江西呈图康电子加速器辐照灭菌生产线改扩建项目、补充流动资金。

　　报告期各期末，公司负债总额分别为63,113.04万元、69,684.37万元、81,405.57万元及81,197.41万元，呈逐年上升趋势。一方面，随着公司业务规模的持续扩大，应付账款金额随之上升；另一方面，公司为开展项目建设，加大了长期借款筹资力度。

　　近日，精灵生命科学（武汉）有限公司天使轮宣布，完成融资额近亿人民币，参与投资的机构包括明熙资本，君联资本，光谷产业投资。

　　精灵生命以“光谱影像流式全球普及”为使命，围绕高通量成像与高维参数获取这一行业核心痛点，提出了独创性的线阵结构光LASE影像流式技术平台，在成像速度、图像质量CQ9电子、参数通道数、数据成本及系统架构复杂度等方面全面突破。

　　8月10日，华检医疗（发布公告，宣布正式启动“具备下行保护机制的全球增强版以太坊（ETH）金库”战略。该战略旨在通过以太坊（ETH）作为核心储备资产，提升公司的股份每股以太坊（ETH）数量，降低系统性风险，并引领传统医疗产业资本高效跨越至Web3链上金融新范式。

　　公告中提到，公司将利用自有资金、稳定的年度可分配利润及低效库存资产置换等方式，持续增持以太坊（ETH）。此外，公司还将通过建立“ivd.xyz”交易所，专注于医疗创新药知识产权的RWA代币化，推动医疗创新药行业的资本效率和全球化进程。该交易所将支持跨链交易，预计将为投资者提供低摩擦、高流动性的投资机会。

　　8月12日，北京智冉医疗科技有限公司宣布完成超3亿元A轮融资，由社保基金中关村自主创新专项基金、君联资本、IDG资本联合领投，老股东元生创投、国寿资本、北京市医药健康产业投资基金等跟投。这是国内侵入式脑机接口领域最大规模的单笔融资之一，标志着资本市场对脑机接口技术临床转化的高度认可。

　　智冉医疗通过柔性电极技术+全链条布局，在侵入式脑机接口领域建立核心壁垒。此次融资不仅加速其技术迭代，更借助政策东风推动临床转化，有望在未来3-5年成为全球脑机接口医疗应用的领军企业。

　　8月12日，苏州纳微科技（688690.SH）发布股东减持结果公告：股东苏州纳卓与苏州纳研（均为实控人江必旺一致行动人）于5月13日披露计划后，6月4日至8月12日通过集中竞价和大宗交易累计减持675.37万股，占总股本1.67%，套现1.76亿元，提前完成计划。

　　纳微科技是专注高精度微球材料的国家高新技术企业，2021年6月科创板上市，可规模化制备无机和有机纳米微球，产品出口多国，为行业领军者。

　　8月12日晚间，停牌近一个月的国产微创器械龙头康基医疗控股有限公司（09997.HK）发布公告，正式宣布私有化计划。

　　此次收购由TPG与卡塔尔投资局牵头，对康基医疗的估值约为112亿港元（约合14亿美元）。这是继2020年港股上市后，这家国产微创器械龙头在资本市场的重大转折。

　　康基医疗私有化是“以短期估值折价换取长期技术突围”的战略选择。通过退市摆脱资本市场掣肘，聚焦手术机器人等高壁垒领域，或重塑其作为国产微创器械龙头的竞争力。对投资者而言，8.8%的套利空间虽有限，但长期价值取决于机器人业务能否突破国产替代瓶颈。

　　8月13日，航天泰心科技有限公司宣布完成C轮融资。本轮融资将主要用于临床实验推进、产品量产及市场拓展。此前公司已于2023年11月完成B+轮逾亿元融资。

　　航天泰心的核心产品HeartCon型植入式左心室辅助系统（又称“火箭心”）具有完全自主知识产权，采用磁液双悬浮、泵机一体化、系统双冗余的技术方案，具有体积小、质量轻、低溶血、无血栓等特点，体外实验各项指标达到国内领先、国际先进水平，并已于2022年7月获批医疗器械产品注册证。

　　8月8日，深圳质子治疗中心正式启用。作为华南地区首个集医疗、科研、教学于一体的国际化质子治疗机构，该中心依托全球领先的质子放射治疗技术，为肿瘤患者提供“精准、高效、低损伤”的尖端医疗服务，深圳肿瘤放射治疗正式迈入质子治疗时代。

　　该中心是华南地区布局建设的首家质子治疗机构，总建筑面积3.5万平方米，配置5间治疗舱、300张床位，配备全球领先的IBA ProteusPLUS质子治疗系统。

　　8月8日，在浦东举行的“首届‘AI赋能智能化类器官创新与产业发展论坛’”上，亚洲首台体外模型智能化系统正式宣告落地浦东张江的生物芯片上海国家工程研究中心，这一里程碑事件标志着张江在药物研发领域正加速推进一场颠覆性变革。

　　新药研发向来面临高失败率的难题，其中一个重要原因在于传统体外模型与人体真实环境存在较大差距。而类器官技术的出现，为提高药物研发效率带来了新的希望。随着亚洲首台体外模型智能化系统在张江完成装机并投入运行，高通量类器官批量化制备成为现实，为肿瘤药敏检测、罕见病模型库构建提供了坚实的产业化基础。

　　8月8日，镁伽科技与百奥赛图（02315.HK）正式签署战略合作协议，双方将整合AI技术与自动化能力，共同推动全人抗体研发生产的数智化升级。此次合作聚焦于构建覆盖抗体发现、制备与筛选的全链条智能体系，旨在提升研发效率、降低人力成本，并加速创新抗体药物的临床转化。

　　双方计划在未来3年内建成全球首个AI+自动化全人抗体研发中心，并探索在双抗、ADC（抗体偶联药物）CQ9电子、细胞治疗等领域的联合开发。镁伽科技董事长张琰表示，此次合作不仅是技术整合，更是“生命科学智能化革命的里程碑”CQ9电子，有望推动中国生物医药产业在全球竞争中占据先机。

　　8月11日，苏州恒而思达高端医疗影像设备与智能康养产业总部项目举行开工仪式。据悉，该项目由恒升集团、苏州恒而思达医疗科技有限公司（以下简称“恒而思达”）投资建设，定位为高端医疗影像设备与智能康养产业总部。未来将成为集研发、生产、运营于一体的重要基地，致力于推动相关领域的技术进步与产业发展。

　　资料显示，恒而思达是恒升机械的子公司。恒生机械成立于2002年，专注高端医疗影像设备、智能康养产品及精密零部件研发生产，服务于众多世界500强客户，累计获发明专利超30项、实用新型专利300余项。

　　8月11日，百川智能（A04400.SH）发布了开源医疗增强大模型——Baichuan-M2。OpenAI于8月6日开源两款大模型，主打部署成本超低和医疗能力最强；仅仅5天后，Baichuan-M2这一开源的、更小尺寸的模型实现了医疗能力反超，在所有开源模型中登顶世界第一。

　　今年1月，百川在行业内首发了“AI患者模拟器”，用真实数据构造上万个不同年龄性别症状的AI患者，模拟了数百万次诊疗过程，基于该范式开源的Baichuan-M1，是行业首个医疗增强模型。7个月后，百川升级患者模拟器并引入模型端到端强化学习，训练的Baichuan-M2在HealthBench等评测上取得更大突破。

　　8月11日，全国首个“聚焦超声标准治疗示范中心”在沪揭牌，由上海国际医学中心与复星医视建，标志我国脑部磁波刀（MRgFUS）技术进入标准化阶段。

　　该技术融合磁共振与聚焦超声，实现深部脑组织毫米级精准调控，无创且无需麻醉。中心建立全流程标准化体系，推动其在癫痫、抑郁症等领域的临床验证，成果登国际期刊。

　　脑部磁波刀已获中、美、欧认证，全球超2.5万例治疗，国内11家中心应用于帕金森等病，症状控制有效率超90%，即刻改善率100%。此举标志我国无创神经调控达国际领先，为创新医疗技术转化提供参考。

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